Direitos Já: Caminhada do Março Roxo 2025
Unidos por Inclusão e Direitos das Pessoas com Epilepsia
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Neste Evento Presencial Exclusivo,
Você Terá a Oportunidade De:
Engajar-se por uma Causa que Transforma Vidas
Participe de um movimento que busca visibilidade, inclusão e políticas públicas para pessoas com epilepsia.
Conectar-se com Pessoas que Fazem a Diferença
Encontre pessoas que compartilham da mesma causa e construa redes de apoio com familiares e ativistas.
Mostrar seu Apoio e Conscientizar a Sociedade
Doe R$ 30,00 ou mais e ganhe uma camiseta roxa exclusiva para apoiar a causa da epilepsia na caminhada.
30 de Março
Evento Presencial Gratuíto
(percurso de aprox. 600m):
caminhada na Avenida Paulista com início na altura do Parque Mário Covas (1853) e término no prédio da FIESP.
Cronograma
08h30 às 09h30 - Início da Entrega das Camisetas;
10h00 - Concentração/Início da Caminhada.
Juntos por Direitos e Dignidade
A Caminhada em Defesa dos Direitos das Pessoas com Epilepsia é um movimento que vai além da visibilidade da causa. Nosso objetivo é unir toda a sociedade para fortalecer a luta por políticas públicas que garantam dignidade, inclusão e qualidade de vida para as pessoas com epilepsia.
A Frente Parlamentar da Epilepsia não é um espaço político, mas sim uma iniciativa dedicada à defesa dos direitos dessas pessoas e de suas famílias. O sucesso dessa mobilização depende do engajamento de todos: pessoas com epilepsia, familiares, amigos e toda a comunidade.
Junte-se a nós nesse dia especial, vista-se de roxo e participe da caminhada para mostrar que, juntos, podemos construir uma sociedade mais consciente, inclusiva e solidária. Sua presença faz toda a diferença! 💜
INSCREVA-SE JÁ
A Caminhada “Direitos Já” é um movimento para fortalecer a mobilização da sociedade em prol de políticas públicas que garantam os direitos e o bem-estar das pessoas com epilepsia.
A entrega da camiseta ocorrerá somente no dia do evento no período das 8h30 às 9h30 mediante a apresentação do comprovante do PIX. 100% do valor arrecadado será convertido para as ações de advocacy lideradas pela ABE em prol da epilepsia.
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